Blog
Des témoignages sur nos quotidiens, nos vies, pour mieux comprendre et savoir qu’on n’est pas seul(e)s.
Cinq mois pour accepter
Blog “On me répond un jour sur internet, que je devrais vérifier si je n’ai pas l’EM” — Voici un témoignage qui aborde la question du déni et de l’acceptance du diagnostic d’Encéphalomyélite Myalgique. Mais aussi du déni et de l’acceptance des limites que nous impose l’EM. C’est un chemin qui prend du temps. Par — Publié le À ce
Tant que j’aurai le sol sous les pieds
“Je ne tenais plus debout, alors je m’asseyais. Je ne tenais plus assise, alors je me suis allongée. Le plus grand soulagement a été de m’allonger pour ne plus me relever.” — Le récit d’une EM progressive, sur plusieurs dizaines d’années, où les forces s’en vont lentement, dans l’indifférence du corps médical.